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微机继电保护装置CE认证如何申请
发布时间：2021-03-29
微机继电保护装置是用于测量、控制、保护、通讯为一体化的一种经济型保护装置。是由高集成度、总线不出芯片单片机、高精度电流电压互感器、高绝缘强度出口中间继电器、高可靠开关电源模块等部件组成。这类电气设备出口到欧盟国家，企业通常会被要求申请产品的安全认证和清关认证，比如欧盟CE认证。
CE认证是欧盟成员国共同制定并执行的产品安全认证和清关认证。CE认证涵盖的产品众多，针对不同的产品制定了不同的指令和法规要求，其中包括MD机械指令、CPR建材法规、LVD低电压指令、EMC电磁兼容性指令、LIFT电梯指令、RCD游艇指令、ATEX防爆指令、PED承压设备指令、MDR医疗器械法规、PPE个人防护指令等。那么企业如何申请微机继电保护装置CE认证呢？
微机继电保护装置申请CE认证流程：
1.申请咨询：（1）填写申请表（2）申请企业信息表（3）提供产品资料。
2.费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户报价。
3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。
4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试辅导服务。
5.审核及测试通过：辅导企业完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。
6.项目完成：尾款结算，欧盟公告机构签发CE证书。
CE认证要准备的技术文件：
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告(Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；
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